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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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22/09/2026mardi 22 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 10 événements · 3 importants
Tension d'approvisionnement ADEMPAS 0,5 mg, comprimé pelliculé
BAYER AG (ALLEMAGNE) · RIOCIGUAT · ATC C02KX05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Rappel de lots FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml, solution pour perfusion
en direct auprès des établissements concernés et au niveau des patients ayant reçu ces lots dans le cadre de rétrocessions. Aucun numéro d'alerte n'a donc été a · suite à une augmentation des cas de réactions allergiques ou d’hypersensibilité, graves et non graves, rapportés pour ces lots. · CIP 3400957703172, 3400957981617, 3400957981785 · INSTITUTO GRIFOLS · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) · ATC J06BA02
Lots: G04L043941, G04K139941, G04K169391
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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Tension d'approvisionnement DULOXETINE SANDOZ 30 mg, gélule gastro-résistante
SANDOZ · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TANAKAN 40 mg/ml, solution buvable
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s) · CIP 3400931632405 · MAYOLY PHARMA FRANCE · EXTRAIT SEC RAFFINÉ ET QUANTIFIÉ DE FEUILLE DE GINKGO
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation VARDENAFIL KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable
20 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930141304 · KRKA (SLOVENIE) · CHLORHYDRATE DE VARDÉNAFIL TRIHYDRATÉ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation VIZARSIN 50 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338971 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930306437 · KRKA (SLOVENIE) · EMTRICITABINE + SUCCINATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL · ATC J05AR03
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE ZYDUS 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
1 flacon en verre brun de 23 g avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) · CIP 3400930334232 · ZYDUS FRANCE · CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE + PROPIONATE DE FLUTICASONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation VIZARSIN 100 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338988 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition NATULAN 50 mg, gélule
remise à disposition prévue 22/09/2026 · LEADIANT (ALLEMAGNE) · CHLORHYDRATE DE PROCARBAZINE · ATC L01XB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

21/09/2026lundi 21 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 16 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE Ibandronic Acid Teva
n° EU/1/10/642 · autorisé le 17/09/2010 · Ibandronic Acid Teva is indicated in adults for the prevention of skeletal events (pathological fractures, bon… · Teva B.V. · Ibandronic acid · ATC M05BA06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement DULOXETINE VIATRIS SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Nezglyal
n° EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation FUROSEMIDE TEVA SANTE 500 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930331248 · TEVA (PAYS-BAS) · FUROSÉMIDE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Daptomycin Hospira
n° EU/1/17/1175 · autorisé le 22/03/2017 · Daptomycin is indicated for the treatment of the following infections (see sections 4.4 and 5.1). - Adult an… · Pfizer Europe MA EEIG · daptomycin · ATC J01XX09
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Padcev
n° EU/1/21/1615 · autorisé le 13/04/2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Cejemly
n° EU/1/24/1833 · autorisé le 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation JASCAYD 18 mg, comprimés pelliculés
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342756 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320563 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320617 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320693 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation JASCAYD 9 mg, comprimé pelliculé
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342749 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320662 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Wegovy
n° EU/1/21/1608 · autorisé le 06/01/2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · autorisé le 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

20/09/2026dimanche 20 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE VIATRIS SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

19/09/2026samedi 19 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE EG 30 mg, gélule gastro-résistante
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo pré-rempli en verre de 2 mL · CIP 3400930316115 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · LANADÉLUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 52 événements · 4 importants
Retiré dans l'UE 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE 3
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Réactivé dans l'UE 1
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne 38
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
tous : Décision de la Commission européenne (38) →
Début de commercialisation 5
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Remise à disposition 1
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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