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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 18/09/2026
Nouvelle autorisation UE UE

Susvimo

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · titulaire: Roche Registration GmbH · substance active: ranibizumab · ATC S01LA04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (7)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) oui 100% 309,43 €
BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) oui 100% 309,43 €
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) oui 100% 309,43 €
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable MIDAS PHARMA (ALLEMAGNE) oui 100% 309,43 €
RANIVISIO 10 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie MIDAS PHARMA (ALLEMAGNE) oui 100% 309,43 €
RIMMYRAH 10 mg/ml, solution injectable QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) oui 100% 309,43 €
XIMLUCI 10 mg/mL, solution injectable STADA ARZNEIMITTEL AG oui 100% 309,43 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.