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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 16/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments40 Ruptures et tensions40 Informations de sécurité2 Remboursement et prix68 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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21/09/2026lundi 21 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 13 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE VIATRIS SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Nezglyal
n° EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Padcev
n° EU/1/21/1615 · autorisé le 13/04/2022 · <u>Muscle invasive bladder cancer (MIBC)</u> Padcev, in combination with pembrolizumab, as neoadjuvant trea… · Astellas Pharma Europe B.V. · enfortumab vedotin · ATC L01FX13
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Cejemly
n° EU/1/24/1833 · autorisé le 25/07/2024 · Cejemly in combination with platinum-based chemotherapy is indicated for the first line treatment of adults wi… · CStone Pharmaceuticals Ireland Limited · sugemalimab · ATC L01FF11
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation JASCAYD 18 mg, comprimés pelliculés
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342756 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 25 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320563 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320617 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320693 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation JASCAYD 9 mg, comprimé pelliculé
Plaquettes prédécoupées unitaires PVC-Aluminium de 60 x 1 comprimé · CIP 3400930342749 · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL · NÉRANDOMILAST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRIVARACETAM ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 comprimé(s) · CIP 3400930320662 · ZENTIVA FRANCE · BRIVARACÉTAM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Wegovy
n° EU/1/21/1608 · autorisé le 06/01/2022 · Adults Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for wei… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · autorisé le 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE ELREXFIO
n° EU/1/23/1770 · autorisé le 07/12/2023 · ELREXFIO is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple… · Pfizer Europe MA EEIG · elranatamab · ATC L01FX32
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

20/09/2026dimanche 20 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE VIATRIS SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

19/09/2026samedi 19 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Tension d'approvisionnement DULOXETINE EG 30 mg, gélule gastro-résistante
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo pré-rempli en verre de 2 mL · CIP 3400930316115 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · LANADÉLUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 47 événements · 2 importants
Tension d'approvisionnement 2
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vyepti
n° EU/1/21/1599 · autorisé le 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tolucombi
n° EU/1/13/821 · autorisé le 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Roteas
n° EU/1/16/1152 · autorisé le 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE 3
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vyepti
n° EU/1/21/1599 · autorisé le 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tolucombi
n° EU/1/13/821 · autorisé le 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Roteas
n° EU/1/16/1152 · autorisé le 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne 36
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vyepti
n° EU/1/21/1599 · autorisé le 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tolucombi
n° EU/1/13/821 · autorisé le 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Roteas
n° EU/1/16/1152 · autorisé le 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
tous : Décision de la Commission européenne (36) →
Début de commercialisation 5
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vyepti
n° EU/1/21/1599 · autorisé le 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tolucombi
n° EU/1/13/821 · autorisé le 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Roteas
n° EU/1/16/1152 · autorisé le 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition 1
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Vyepti
n° EU/1/21/1599 · autorisé le 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · H. Lundbeck A/S · eptinezumab · ATC N02CD05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Tolucombi
n° EU/1/13/821 · autorisé le 13/03/2013 · Treatment of essential hypertension. Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg hydrochloroth… · KRKA d d., Novo mesto · telmisartan/hydrochlorothiazide · ATC C09DA07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Roteas
n° EU/1/16/1152 · autorisé le 20/04/2017 · Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with … · Berlin-Chemie AG · edoxaban · ATC B01AF03
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

17/09/2026jeudi 17 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements · 2 importants
Tension d'approvisionnement MYTELASE 10 mg, comprimé
NEURAXPHARM FRANCE · CHLORURE D'AMBÉNONIUM · ATC N07AA30
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 30 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule
5 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 6 gélule(s) · CIP 3400930163399 · SANDOZ · SULFATE D'ATAZANAVIR · ATC J05AE08
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TREMFYA 200 mg, solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 20 ml · CIP 3400955107125 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400939314433 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939314204 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939316963 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
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