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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments42 Ruptures et tensions48 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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28/04/2026mardi 28 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 6 événements · 1 important
Rappel de lots ATROPINE 1 POUR CENT FAURE, collyre en solution en récipient unidose
en direct auprès des établissements et des professionnels de santé concernés. Aucun numéro d'alerte n'a donc été attribué à ce rappel. Les laboratoires Europhta · Ce rappel fait suite à l'identification d’un risque potentiel de contamination microbienne du lot 2X27 d’Atropine 1% Faure après la découverte d’un résultat non conforme … · CIP 3400932276325 · EUROPHTA · SULFATE D'ATROPINE
Lots: 2X27
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Début de commercialisation BLENREP 70 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955110330 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BLENREP 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955110316 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE) · BÉLANTAMAB MAFODOTINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation LOQTORZI 240 mg, solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 6 ml · CIP 3400955110224 · TOPALLIANCE BIOSCIENCES EUROPE (IRLANDE) · TORIPALIMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ZOPICLONE EVOLUGEN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) · CIP 3400938122763 · EVOLUPHARM · ZOPICLONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AZELASTINE CHLORHYDRATE/FLUTICASONE PROPIONATE ZENTIVA 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
1 flacon en verre brun de 23 g (120 pulvérisations) avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) · CIP 3400930296189 · ZENTIVA FRANCE · CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE + PROPIONATE DE FLUTICASONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

27/04/2026lundi 27 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 13 événements
Arrêt de commercialisation VIAGRA 50 mg, film orodispersible
8 sachets thermoscellés polyéthylène aluminium de 1 film · CIP 3400930288160 · UPJOHN (PAYS-BAS) · CITRATE DE SILDÉNAFIL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Zandoriah
n° EU/1/26/2031 · Teriparatide is indicated in adults. Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increa… · CINNAGEN CO, UNIPESSOAL LDA. · teriparatide · ATC H05AA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Xolremdi
n° EU/1/26/2017 · Xolremdi is indicated in patients 12 years of age and older for the treatment of WHIM syndrome (warts, hypogam… · Norgine B.V. · mavorixafor · ATC L03AX24
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tuyory
n° EU/1/26/2022 · Rheumatoid arthritis (RA) Tuyory, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment … · Gedeon Richter Plc. · tocilizumab · ATC L04AC07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Onerji
n° EU/1/26/2026 · Onerji is indicated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease whic… · Tanabe Pharma GmbH · levodopa/carbidopa · ATC N04BA02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Dazparda
n° EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · insulin aspart · ATC A10AB05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition LYRICA 20 mg/ml, solution buvable
remise à disposition prévue 27/04/2026 · UPJOHN (PAYS-BAS) · PRÉGABALINE · ATC N02BF02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 20 mg/1 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 1 mL · CIP 3400930313213 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 160 mg/8 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 8 mL · CIP 3400930313237 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation SEPHIENCE 250 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318881 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation SEPHIENCE 1 000 mg, poudre orale en sachet
30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) PE-aluminium polyéthylène · CIP 3400930318898 · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation DOCETAXEL HIKMA 80 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion
1 flacon en verre de 4 mL · CIP 3400930313220 · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) · DOCÉTAXEL
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TOTYLEM 60 mg/0,4 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimés · CIP 3400930276655 · INNOTECH INTERNATIONAL · ACIDE FOLIQUE HYDRATÉ + GLUCONATE FERREUX HYDRATÉ
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

26/04/2026dimanche 26 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Arrêt de commercialisation FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) · CIP 3400938291247 · VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

24/04/2026vendredi 24 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements · 1 important
Rupture de stock MITOMYCINE ACCORD 10 mg, poudre pour solution injectable / perfusion ou voie intravésicale
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · MITOMYCINE · ATC L01DC03
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) · CIP 3400939396866 · SUN PHARMA FRANCE · TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE)
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition DOPAMINE VIATRIS 40 mg/ml, solution pour perfusion
remise à disposition prévue 24/04/2026 · VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DOPAMINE · ATC C01CA04
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

23/04/2026jeudi 23 avril 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 11 événements
Nouvelle AMM FUBELV 50 mg, solution injectable en stylo prérempli
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · ÉTANERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/04/2026
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM FUBELV 50 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · ÉTANERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/04/2026
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM FUBELV 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · ÉTANERCEPT
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 23/04/2026
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation EUROBIOL 12500 U/dose, granulés
1 flacon(s) en verre brun de 20 g avec cuillère-mesure polystyrène · CIP 3400936774476 · LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER · POUDRE DE PANCRÉAS · ATC A09AA02
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Rhapsido
n° EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Poherdy
n° EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · N.V. Organon · pertuzumab · ATC L01FD02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Palsonify
n° EU/1/26/2021 · Palsonify is indicated for the medical treatment of adult patients with acromegaly. · Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH · paltusotine · ATC H01CB06
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation NAPROSYNE 500 mg, comprimé
10 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400935024176 · LABORATOIRES GRUNENTHAL · NAPROXÈNE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation CHOPHYTOL 20 POUR CENT, solution buvable
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 90 mL · CIP 3400930325124 · LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER · ARTICHAUT (FEUILLE D'), EXTRAIT MOU DE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AMIKACINE STRAGEN 250 mg/mL, solution injectable
10 flacons en verre de 4 mL · CIP 3400930327319 · STRAGEN-FRANCE · SULFATE D'AMIKACINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AMIKACINE STRAGEN 250 mg/mL, solution injectable
10 flacons en verre de 2 mL · CIP 3400930327289 · STRAGEN-FRANCE · SULFATE D'AMIKACINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
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