Retiré dans l'UE UE

Ogluo

Décision de la Commission européenne du 30/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/20/1523 · autorisé le 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · titulaire: Strongbridge Dublin Limited · substance active: glucagon · ATC H04AA01 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Ogluo

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (1)

Médicament	Titulaire	Commerc.	Remb.	Prix dès
BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose	AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS	oui	65%	58,95 €	rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.