LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 30/01/2026
Retirado en la UE UE

Ogluo

Decisión de la Comisión Europea del 30/01/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1523 · autorizado 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · titular: Strongbridge Dublin Limited · principio activo: glucagon · ATC H04AA01 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Ogluo

Qué significa

La autorización centralizada ha sido retirada a petición del titular: el medicamento deja de estar autorizado en toda la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (1)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
BAQSIMI 3 MG POLVO NASAL EN ENVASE UNIDOSIS AMPHASTAR FRANCE PHARMACEUTICALS sí sí 106,15 €

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.