Nová registrace EU EU

Ekterly

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 17. 9. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1975 · Ekterly is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and a… · držitel: KalVista Pharmaceuticals (Ireland) Ltd · účinná látka: sebetralstat · ATC B06AC08 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Ekterly

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1975/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290015	300MG TBL FLM 4	registrován	—	—	—
0290017	300MG TBL FLM 6	registrován	—	—	—

Držitel: KalVista Pharmaceuticals (Ireland) Ltd., Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.