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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 28/09/2026
Retiré dans l'UE UE

ZINPLAVA

Décision de la Commission européenne du 28/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/16/1156 · autorisé le 18/01/2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · titulaire: Merck Sharp & Dohme B.V. · substance active: bezlotoxumab · ATC J06BC03 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS69894104
StatutAutorisation active
Date d'AMM18/01/2017
ProcédureProcédure centralisée EU/1/16/1156
CommercialisationNon commercialisée · Warning disponibilité
TitulaireMERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930088777 1 flacon(s) en verre de 40 mL
arrêt déclaré le 23/05/2025
non —

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.