Staženo v EU EU

ZINPLAVA

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 28. 9. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/16/1156 · registrováno 18. 1. 2017 · ZINPLAVA is indicated for the prevention of recurrence of Clostridioides difficile infection (CDI) in adult an… · držitel: Merck Sharp & Dohme B.V. · účinná látka: bezlotoxumab · ATC J06BC03 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: ZINPLAVA

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

Registrace EU/1/16/1156/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0219212	25MG/ML INF CNC SOL 1X40ML	registrován	—	—	—
0271966	25MG/ML INF CNC SOL 1X25ML	registrován	—	—	—

Držitel: Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.

ZINPLAVA

Co to znamená

Registrace EU/1/16/1156/001 — balení (2)

Další události: ZINPLAVA