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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Nueva autorización UE UE

Susvimo

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · titular: Roche Registration GmbH · principio activo: ranibizumab · ATC S01LA04 · Union Register ↗

Qué significa

Nueva autorización de la Comisión Europea por procedimiento centralizado (opinión de la EMA): válida en todos los países de la UE, también en España.

En España

Este medicamento todavía no figura en el Nomenclátor de la AEMPS (sin código nacional asignado en España).

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (6)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
BYOOVIZ 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. sí no —
LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí no —
LUCENTIS 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí no —
RANIVISIO 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE MIDAS PHARMA GMBH sí no —
RIMMYRAH 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE QILU PHARMA SPAIN S.L. sí no —
XIMLUCI 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE STADA ARZNEIMITTEL AG sí no —

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.