Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 16:12.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

23.02.2026poniedziałek, 23 lutego 2026

4 zdarzenia · 4 istotnych
Wycofane z rynku UE Zegalogue
nr EU/1/24/1829 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 24.07.2024 · 4 decyzji KE · wskazanie: Zegalogue is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 6 y… · Zealand Pharma A/S · Dasiglucagon · ATC H04AA02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Wycofane z rynku UE Flucelvax Tetra
nr EU/1/18/1326 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.12.2018 · 11 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax Tetra should be used in ac… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Wycofane z rynku UE Fluad Tetra
nr EU/1/20/1433 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 20.05.2020 · 8 decyzji KE · wskazanie: Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Wycofane z rynku UE Atazanavir Krka
nr EU/1/19/1353 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 25.03.2019 · 5 decyzji KE · wskazanie: Atazanavir Krka capsules, co-administered with low dose ritonavir, are indicated for the treatment of HIV-1 in… · KRKA d d., Novo mesto · atazanavir · ATC J05AE08
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 4 zdarzeń tego dnia.