Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 26.09.2026 07:39.

Wszystko Wycofania i wstrzymania464 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania530 Zmiany w rejestrze440 Refundacja849 Europa (EMA)37

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

04.08.2025poniedziałek, 4 sierpnia 2025

1 zdarzenie

Wygasłe pozwolenie UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord

nr EU/1/22/1661 · status: wygasłe (sunset clause) · dopuszczony 22.07.2022 · 3 decyzji KE · wskazanie: For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07

Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

szczegóły i stały adres Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 1 zdarzeń tego dnia.

Legenda

wycofanie z obrotu

seria, wstrzymanie, zakaz, wygaśnięcie

zmiana istotna (nazwa, skład, usunięcie)

nowości i zmiany porządkowe

Wycofanie serii nie oznacza wycofania leku — produkt pozostaje w obrocie, dotyczy to wskazanych numerów serii.

Archiwum

Źródła

Rejestr Decyzji GIF — wycofania, wstrzymania, zakazy (od 2019).
Rejestr Produktów Leczniczych — nowe pozwolenia, zmiany, wygaśnięcia (porównywane codziennie).