Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

14.04.2025poniedziałek, 14 kwietnia 2025

2 zdarzenia · 2 istotnych
Wycofane z rynku UE Regkirona
nr EU/1/21/1597 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 12.11.2021 · 4 decyzji KE · wskazanie: Regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (COVID 19) who do not requi… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · regdanvimab · ATC J06BD06
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Wycofane z rynku UE Arsenic trioxide Mylan
nr EU/1/20/1427 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 01.04.2020 · 6 decyzji KE · wskazanie: Arsenic trioxide Mylan is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with: - … · Mylan Ireland Limited · arsenic trioxide · ATC L01XX27
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Łącznie 2 zdarzeń tego dnia.