Lekoskop Lekoskop
RSS Zaloguj się

Europa (EMA)

Wycofania z obrotu i wstrzymania (decyzje GIF), wycofane serie, nowe leki i zmiany w Rejestrze Produktów Leczniczych — codziennie, automatycznie. Ostatnia aktualizacja: 25.09.2026 10:41.

Wszystko Wycofania i wstrzymania444 Wycofane serie6 Nowe leki i opakowania532 Zmiany w rejestrze438 Refundacja849 Europa (EMA)1

Skąd te dane: Union Register of medicinal products — publiczny rejestr Komisji Europejskiej produktów dopuszczonych centralnie (decyzje KE na podstawie opinii EMA): nowe dopuszczenia, wycofania, zawieszenia, zmiany pozwoleń, z prawdziwymi datami decyzji. To leki innowacyjne i biologiczne dopuszczone naraz w całej UE — w polskim rejestrze ok. 4 350 z 22 900 produktów. Nie obejmuje procedur narodowych, wycofań serii ani refundacji (te są krajowe). Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop.

11.03.2024poniedziałek, 11 marca 2024

1 zdarzenie · 1 istotne
Wycofane z rynku UE VidPrevtyn Beta
nr EU/1/21/1580 · status: wycofane na wniosek podmiotu · dopuszczony 10.11.2022 · 4 decyzji KE · wskazanie: VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · Sanofi Pasteur · COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04
Co to oznacza, zamienniki, opakowania

Ładowanie…

Strona leku w EMA ↗ Union Register ↗ Karta leku: VidPrevtyn Beta Union Register — Komisja Europejska / EMA

Łącznie 1 zdarzeń tego dnia.