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Retiradas y suspensiones — España — enero de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 25/09/2026 16:12.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro117 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/01/2026viernes, 30 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Ogluo
n.º EU/1/20/1523 · autorizado 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · Strongbridge Dublin Limited · glucagon · ATC H04AA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada MIMPARA 1 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 2,5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/01/2026martes, 27 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Autorización anulada DIPRIVAN 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 20 ml
autorizado 01/07/1990 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EURADAL 10 mg comprimidos recubiertos con película
autorizado 01/07/1988 · LACER S.A. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EURADAL 5 mg comprimidos recubiertos con película
autorizado 01/07/1988 · LACER S.A. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SARGISTHENE 1 g SOLUCION ORAL, 1.000 mg
autorizado 01/12/1977 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V. · ASPARTATO ARGININA · ATC A16AA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOSIMENDAN KABI 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 21/02/2022 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · LEVOSIMENDAN · ATC C01CX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CORTCAL 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA, 50 microgramos/g + 500 microgramos/g
autorizado 30/11/2021 · GALENICUM DERMA S.L. · CALCIPOTRIOL MONOHIDRATO; BETAMETASONA DIPROPIONATO · ATC D05AX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT COMBIX 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/03/2019 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT COMBIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/03/2019 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG, 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h
autorizado 22/12/2017 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · ETONOGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G02BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIAZEPAM BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/10/2016 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · DIAZEPAM · ATC N05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROBIC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/03/2011 · LABORATORIOS Q PHARMA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALOPURINOL CINFA 100 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/11/2000 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ALOPURINOL · ATC M04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALOPURINOL CINFA 300 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/11/2000 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ALOPURINOL · ATC M04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/01/2026lunes, 26 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada NORFLOXACINO DARI PHARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 13/07/2001 · DARI PHARMA S.L. · NORFLOXACINO · ATC J01MA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/01/2026miércoles, 21 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 21 eventos · 9 importantes
Autorización suspendida SOPROBEC 200 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 200 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 250 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 250 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 100 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 100 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SOPROBEC 50 MICROGRAMOS/INHALACION SOLUCION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION, 50 microgramos/dosis
autorizado 17/12/2020 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · BECLOMETASONA DIPROPIONATO · ATC R03BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA PENSA 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/02/2008 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida INDAPAMIDA RETARD PENSA 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 12/11/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · INDAPAMIDA · ATC C03BA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BUPREX 0,3 mg SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/09/1984 · EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH · BUPRENORFINA HIDROCLORURO · ATC N02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 20 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 20 mg/ml inyectable 50 ml
autorizado 28/06/2001 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 2 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOBI 300 mg/5 ml SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 22/02/2001 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · TOBRAMICINA · ATC J01GB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVETIRACETAM ARISTO 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1.000 mg
autorizado 26/01/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL ARISTOGEN 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 22/05/2001 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LAMISIL 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1992 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TERBINAFINA HIDROCLORURO · ATC D01BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL, 759–949 mg/g
autorizado 04/09/2007 · FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH · POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO · ATC V03AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROPOFOL FRESENIUS 10 MG/ML EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 mg/ml inyectable 100 ml
autorizado 01/10/1998 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UROMITEXAN 200 mg solución inyectable
autorizado 01/12/1984 · BAXTER S.L. · MESNA · ATC V03AF01
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20/01/2026martes, 20 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada BETADINE BUCAL 100 MG/ML SOLUCION BUCAL
autorizado 01/07/1961 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V. · POVIDONA IODADA · ATC R02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRACRIUM 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN, 10 mg/ml inyectable 2,5 ml
autorizado 01/09/1987 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · ATRACURIO BESILATO · ATC M03AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TONICO JUVENTUS 1 MG/ML + 250 MCG/ML SUSPENSION EXTEMPORANEA, 5 mg/5 ml + 1,25 microgramos/5 ml
autorizado 01/11/1970 · LABORATORIOS ERN S.A. · CIPROHEPTADINA HIDROCLORURO; COBAMAMIDA · ATC A15ZZ91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BELKYRA 10 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 10 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 18/01/2017 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · DESOXICOLICO ACIDO · ATC D11AX24
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAZODONA SANDOZ 100 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/05/2013 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · TRAZODONA HIDROCLORURO · ATC N06AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLAMIN SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/07/1998 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ATC B05BA01
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