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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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16/03/2026lunes, 16 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada XEVUDY 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 500 mg inyectable 8 ml
autorizado 23/12/2021 · GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED · SOTROVIMAB · ATC J06BD05
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/02/2026 — la AEMPS lo registró 26 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IDACIO 40 MG/0.8 ML SOLUCION INYECTABLE PARA USO PEDIATRICO, 40 mg inyectable 0,8 ml
autorizado 08/07/2019 · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH · ADALIMUMAB · ATC L04AB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/03/2026viernes, 13 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Retirado en la UE UE Zoledronic acid medac
n.º EU/1/12/779 · autorizado 03/08/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · zoledronic acid · ATC M05BA08
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Vihuma
n.º EU/1/16/1168 · autorizado 13/02/2017 · Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Vih… · Octapharma AB · simoctocog alfa · ATC B02BD02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Mvabea
n.º EU/1/20/1445 · autorizado 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

11/03/2026miércoles, 11 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos · 4 importantes
Autorización suspendida DILTIAZEM ARISTO 60 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/05/1999 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · DILTIAZEM HIDROCLORURO · ATC C08DB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VARENICLINA KERN PHARMA 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/10/2024 · KERN PHARMA S.L. · VARENICLINA TARTRATO · ATC N07BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VARENICLINA KERN PHARMA 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/10/2024 · KERN PHARMA S.L. · VARENICLINA TARTRATO · ATC N07BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VARENICLINA KERN PHARMA 0,5 MG + 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 03/10/2024 · KERN PHARMA S.L. · VARENICLINA TARTRATO · ATC N07BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/03/2026martes, 10 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 2 importantes
Autorización suspendida CALCIO/VITAMINA D3 ARISTO 600 MG/400 UI COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 1.500 mg (600 mg Ca)/400 UI
autorizado 09/03/2017 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · CALCIO CARBONATO; COLECALCIFEROL · ATC A12AX93
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida TRIFLUSAL PENSA 300 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 25/06/2012 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACIDO FOLICO LORIEN 5 MG COMPRIMIDOS
autorizado 18/11/2021 · LABORATORIOS LORIEN S.L. · FOLICO ACIDO · ATC B03BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TOSIVY JARABE, 7,4 mg/ml
autorizado 29/10/2019 · LABORATORIOS LORIEN S.L. · HEDERA HELIX L. EXTRACTO SECO · ATC R05CA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA ARISTO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/11/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA ARISTO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/11/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROSUVASTATINA ARISTO 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/11/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · ROSUVASTATINA CALCICA · ATC C10AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA CHEMO IBERICA 0,5 MG CAPSULAS BLANDAS EFG
autorizado 06/10/2016 · CHEMO IBERICA S.A. · DUTASTERIDA · ATC G04CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AFRIN AROMA MANZANILLA 0,5 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
autorizado 25/11/2013 · BAYER HISPANIA S.L. · OXIMETAZOLINA HIDROCLORURO · ATC R01AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZOPICLONA QUALIGEN 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 15/04/2013 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ZOPICLONA · ATC N05CF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANASTROZOL TEVA 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/11/2007 · TEVA PHARMA S.L.U. · ANASTROZOL · ATC L02BG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT ALTER 6 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 03/06/2002 · LABORATORIOS ALTER S.A. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEFLAZACORT ALTER 30 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 03/06/2002 · LABORATORIOS ALTER S.A. · DEFLAZACORT · ATC H02AB13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FINASTERIDA RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/11/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · FINASTERIDA · ATC G04CB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAVASTATINA TEVA 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 22/02/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRAVASTATINA SODICA · ATC C10AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/03/2026lunes, 9 de marzo de 2026

abrir día ◀ ▶ 8 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Zabdeno
n.º EU/1/20/1444 · autorizado 01/07/2020 · Zabdeno, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention o… · Janssen-Cilag International NV · Ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant]) · ATC J07BX02
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 15 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 15 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 5 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 5 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORDITROPIN NORDIFLEX 10 MG/1,5 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 10 mg inyectable 1,5 ml
autorizado 15/12/2020 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT ARISTO 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/11/2018 · ARISTO PHARMA GMBH · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT BLUEPHARMA 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2018 · BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT BLUEPHARMA 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2018 · BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIESENCE 40 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE, 40 mg/ml inyectable 1 ml
autorizado 24/10/2011 · NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. · TRIAMCINOLONA ACETONIDO · ATC S01BA
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