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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 16/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones64 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos118 Problemas de suministro329 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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05/02/2026jueves, 5 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 7 importantes
Autorización suspendida VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION, 20 mg/ml + 5 mg/ml
autorizado 22/10/2021 · VISUFARMA S.P.A. · TIMOLOL MALEATO; DORZOLAMIDA HIDROCLORURO · ATC S01ED51
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA PENSA PHARMA 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 13/01/2015 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LIMIFEN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 0,5 mg/ml inyectable 10 ml
autorizado 01/12/1988 · PIRAMAL CRITICAL CARE B.V. · ALFENTANILO HIDROCLORURO · ATC N01AH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PARACETAMOL PENSA 1 g COMPRIMIDOS EFG, 1.000 mg
autorizado 19/12/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 100 mg/ml inyectable 2 ml
autorizado 28/03/2023 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO · ATC V03AB35
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DUTASTERIDA/TAMSULOSINA TEVA 0,5 MG/0,4 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 31/10/2018 · TEVA B.V. · DUTASTERIDA; TAMSULOSINA HIDROCLORURO · ATC G04CA52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RABEPRAZOL AUROVITAS SPAIN 10 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 03/08/2011 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LORATADINA RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/09/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LORATADINA · ATC R06AX13
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO AUROVITAS PHARMA 875 mg / 125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 875 mg/125 mg
autorizado 11/02/2010 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/02/2026lunes, 2 de febrero de 2026

abrir día ◀ ▶ 4 eventos
Autorización anulada SPIKEVAX XBB.1.5 50 MICROGRAMOS DE DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 26/09/2023 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · ANDUSOMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.4-5 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 26/10/2022 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · DAVESOMERAN; ELASOMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX BIVALENTE ORIGINAL/OMICRON BA.1 (50 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS)/ML DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 07/09/2022 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · ELASOMERAN; IMELASOMERAN · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPIKEVAX, DISPERSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 08/01/2021 · MODERNA BIOTECH SPAIN S.L. · VACUNA DE ARNM FRENTE A COVID-19 (MODERNA) · ATC J07BN01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

30/01/2026viernes, 30 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Ogluo
n.º EU/1/20/1523 · autorizado 11/02/2021 · Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years… · Strongbridge Dublin Limited · glucagon · ATC H04AA01
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada MIMPARA 1 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 2,5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 5 MG GRANULADO EN CAPSULAS PARA ABRIR
autorizado 28/05/2018 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 18/12/2025 — la AEMPS lo registró 43 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MIMPARA 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 17/12/2004 · AMGEN EUROPE B.V. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/01/2026martes, 27 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 13 eventos
Autorización anulada DIPRIVAN 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 20 ml
autorizado 01/07/1990 · ASPEN PHARMA TRADING LIMITED · PROPOFOL · ATC N01AX10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EURADAL 10 mg comprimidos recubiertos con película
autorizado 01/07/1988 · LACER S.A. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EURADAL 5 mg comprimidos recubiertos con película
autorizado 01/07/1988 · LACER S.A. · BISOPROLOL HEMIFUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SARGISTHENE 1 g SOLUCION ORAL, 1.000 mg
autorizado 01/12/1977 · COOPER CONSUMER HEALTH B.V. · ASPARTATO ARGININA · ATC A16AA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVOSIMENDAN KABI 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 2,5 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 21/02/2022 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · LEVOSIMENDAN · ATC C01CX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CORTCAL 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G POMADA, 50 microgramos/g + 500 microgramos/g
autorizado 30/11/2021 · GALENICUM DERMA S.L. · CALCIPOTRIOL MONOHIDRATO; BETAMETASONA DIPROPIONATO · ATC D05AX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT COMBIX 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/03/2019 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FEBUXOSTAT COMBIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 06/03/2019 · LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG, 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h
autorizado 22/12/2017 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · ETONOGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G02BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DIAZEPAM BLUEFISH 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/10/2016 · BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB (PUBL) · DIAZEPAM · ATC N05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROBIC 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/03/2011 · LABORATORIOS Q PHARMA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALOPURINOL CINFA 100 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/11/2000 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ALOPURINOL · ATC M04AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ALOPURINOL CINFA 300 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/11/2000 · LABORATORIOS CINFA S.A. · ALOPURINOL · ATC M04AA01
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26/01/2026lunes, 26 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada NORFLOXACINO DARI PHARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 13/07/2001 · DARI PHARMA S.L. · NORFLOXACINO · ATC J01MA06
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