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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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15/01/2026jueves, 15 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 9 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Lumark
n.º EU/1/15/1013 · autorizado 19/06/2015 · Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must … · IDB Holland B.V. · lutetium, isotope of mass 177 · ATC V10XX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada SEREPROSTAT 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/11/1985 · PIERRE FABRE IBERICA S.A. · SERENOA REPENS EXTRACTO LIPIDO ESTEROLICO · ATC G04CX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FARINGENILO, 10 mg/15 mg
autorizado 01/02/1962 · FAES FARMA S.A. · BENZOCAINA; POTASIO CLORATO · ATC R02AD
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DABIGATRÁN ETEXILATO NORMON 75 MG CÁPSULAS DURAS EFG
autorizado 21/02/2024 · LABORATORIOS NORMON S.A. · DABIGATRAN ETEXILATO MESILATO · ATC B01AE07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CABAZITAXEL SANDOZ 10MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 60 mg inyectable 6 ml
autorizado 17/06/2021 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · CABAZITAXEL · ATC L01CD04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CINACALCET DR. REDDYS 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 20/06/2019 · REDDY PHARMA IBERIA S.A. · CINACALCET HIDROCLORURO · ATC H05BX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NUTRASONA 1 mg/g CREMA
autorizado 01/07/1992 · ISDIN S.A. · HIDROCORTISONA BUTIRATO · ATC D07AB11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/01/2026miércoles, 14 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 12 importantes
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ALPRAZOLAM NEURAXPHARM 0,25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/11/2021 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KANILAD 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/12/2017 · MEDOCHEMIE LIMITED · LACOSAMIDA · ATC N03AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 75 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 50 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 25 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DOLOXITAL 12 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
autorizado 29/10/2015 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · FENTANILO · ATC N02AB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida APIROSERUM SOLUCION RINGER SOLUCION PARA PERFUSION, 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,33 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/05/1954 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO ANHIDRO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida APIROSERUM RINGER-LACTATO SOLUCION PARA PERFUSION, 6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,219 mg/ml + 3,1 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/10/1978 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO; LACTATO SODIO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DEXNON 100 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 01/06/1964 · KERN PHARMA S.L. · LEVOTIROXINA SODICA · ATC H03AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SANDOZ 5 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 14/07/2000 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ENALAPRIL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 17/07/2000 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · ENALAPRIL MALEATO · ATC C09AA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

08/01/2026jueves, 8 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Mulpleo
n.º EU/1/18/1348 · autorizado 18/02/2019 · Mulpleo is indicated for the treatment of severe thrombocytopenia in adult patients with chronic liver disease… · Shionogi B.V. · lusutrombopag · ATC B02BX07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN PLUMA PRECARGADA
autorizado 20/10/2014 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 17/11/2025 — la AEMPS lo registró 52 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESBRIET 267 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 04/11/2011 · ROCHE REGISTRATION GMBH · PIRFENIDONA · ATC L04AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BYDUREON 2 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
autorizado 05/08/2011 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BYETTA 10 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 10 microgramos/dosis
autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BYETTA 5 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 5 microgramos/dosis
autorizado 04/04/2007 · ASTRAZENECA AB · EXENATIDA · ATC A10BJ01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

02/01/2026viernes, 2 de enero de 2026

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada ANAGASTRA 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
autorizado 04/08/2023 · importación paralela · TAKEDA GMBH · PANTOPRAZOL SODICO SESQUIHIDRATO · ATC A02BC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OPIREN 30 MG CAPSULAS
autorizado 14/01/2020 · importación paralela · TAKEDA GMBH · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/12/2025martes, 23 de diciembre de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos
Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 2%, 20 mg/ml
autorizado 01/05/1973 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 10%, 100 mg/ml
autorizado 01/05/1973 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIREXEN SOLUCION 40%, 400 mg/ml
autorizado 01/05/1989 · LABORATORIOS VINAS S.A. · IDOXURIDINA · ATC D06BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada COLIRCUSI GENTAMICINA 3mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 3 mg/ml
autorizado 01/02/1973 · NTC S.R.L. · GENTAMICINA SULFATO · ATC S01AA11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMPRANYT 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
autorizado 01/04/1993 · LABORATORIOS BIAL S.A. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NERVOBION 5000 SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 mg/100 mg/5 mg
autorizado 01/11/1967 · LABORATORIOS VICKS S.L. · TIAMINA HIDROCLORURO; PIRIDOXINA HIDROCLORURO; CIANOCOBALAMINA · ATC A11DB
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