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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 15/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones65 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos97 Problemas de suministro323 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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27/05/2024lunes, 27 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida ORDELAX 756,6 MG/ML LIQUIDO ORAL
autorizado 01/04/1968 · LABORATORIOS ORDESA S.L. · PARAFINA LIQUIDA · ATC A06AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GLUCOSA 5% ALTAN SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN., 5% inyectable 1.000 ml
autorizado 01/01/1996 · ALTAN PHARMACEUTICALS SA · GLUCOSA ANHIDRA · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida KETOTIFENO FARMALIDER 0,25 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 11/04/2011 · FARMALIDER S.A. · KETOTIFENO FUMARATO · ATC S01GX08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OKALDOL CON CAFEINA COMPRIMIDOS MASTICABLES, 500 mg/30 mg/250 mg
autorizado 01/05/1992 · INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A. · ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; GLICINA · ATC N02BA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOMPERIDONA GAMIR 1mg/ml SUSPENSION ORAL, 1 mg/ml
autorizado 01/03/1987 · MEDA PHARMA S.L. · DOMPERIDONA · ATC A03FA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBADREX 10 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 10 mg/12,5 mg
autorizado 26/01/2004 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIBADREX 20 mg / 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 20 mg/25 mg
autorizado 26/01/2004 · MEDA PHARMA S.L. · BENAZEPRIL HIDROCLORURO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SALONGO 10 mg/g CREMA
autorizado 01/07/1994 · MEDA PHARMA S.L. · OXICONAZOL · ATC D01AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IBUPROFENO FARMALIDER 400 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 400 mg inyectable 4 ml
autorizado 06/11/2018 · FARMALIDER S.A. · IBUPROFENO ARGININA · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CECLOR 500 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1980 · MEDA PHARMA S.L. · CEFACLOR MONOHIDRATO · ATC J01DC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CECLOR 250 mg/5 ml GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
autorizado 01/02/1993 · MEDA PHARMA S.L. · CEFACLOR MONOHIDRATO · ATC J01DC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CISATRACURIO KABI 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 2 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 23/09/2013 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · CISATRACURIO BESILATO · ATC M03AC11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PROTAMINA HOSPIRA 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 mg
autorizado 01/05/1968 · HOSPIRA INVICTA S.A. · PROTAMINA SULFATO · ATC V03AB14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION, 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25 mg/ml inyectable 500 ml
autorizado 01/04/1988 · LABORATORIOS GRIFOLS S.A. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO DIHIDRATO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/05/2024jueves, 23 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada KABIVEN PERIFERICO EMULSION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 18/01/2001 · FRESENIUS KABI AB · ATC B05BA10
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13/05/2024lunes, 13 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada ZAVEDOS 10 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 01/02/1994 · PFIZER S.L. · IDARUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZAVEDOS 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSION
autorizado 01/02/1994 · PFIZER S.L. · IDARUBICINA HIDROCLORURO · ATC L01DB06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/05/2024viernes, 10 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Autorización suspendida OSTEUM 200 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1985 · LABORATORIOS VINAS S.A. · ETIDRONATO DISODIO · ATC M05BA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LADIVA CAPSULAS, 226 mg
autorizado 30/05/2019 · MEDIS GMBH · HOJA DE FRAMBUESO EXTO SECO · ATC G02CX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SOLIFENACINA RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/04/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · SOLIFENACINA SUCCINATO · ATC G04BD08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL CINFALAB 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 05/07/2000 · LABORATORIOS CINFA S.A. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MICOFENOLATO DE MOFETILO TECNIGEN 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 15/06/2012 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · MICOFENOLATO DE MOFETILO · ATC L04AA06
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09/05/2024jueves, 9 de mayo de 2024

abrir día ◀ ▶ 15 eventos · 1 importante
Autorización suspendida KETO-CURE 20 mg/ml GEL, 20 mg/g
autorizado 24/06/2004 · TARBIS FARMA S.L. · KETOCONAZOL · ATC D01AC08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SALVARINA CAPSULAS DURAS, 200 mg/50 mg/15 mg
autorizado 01/06/1991 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · IBUPROFENO; CAFEINA; DIMENHIDRINATO · ATC N02BG
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 23/09/2002 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 50 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 100 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUSTIVA 200 mg, CAPSULAS DURAS
autorizado 01/07/1999 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG · EFAVIRENZ · ATC J05AG03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada HUBERPLEX 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/06/1962 · TEOFARMA S.R.L. · CLORDIAZEPOXIDO HIDROCLORURO · ATC N05BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VIDPREVTYN BETA SOLUCION Y EMULSION PARA EMULSION INYECTABLE, N/A (vacuna)
autorizado 11/11/2022 · SANOFI PASTEUR · VACUNA DE PROTEINA DE ESPICULA RECOMBINANTE PREFUSION, DELTA TM FRENTE A COVID-19 (SANOFI PASTEUR) · ATC J07BN04
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 11/03/2024 — la AEMPS lo registró 59 días después
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB CIPLA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/01/2020 · CIPLA EUROPE · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN TECNIGEN 20 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 06/11/2012 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA TEVAGEN 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/06/2010 · TEVA PHARMA S.L.U. · ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLQ 20 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
autorizado 04/06/2007 · ARAFARMA GROUP S.A. · MORFINA SULFATO PENTAHIDRATO · ATC N02AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOBAY 50 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1992 · BAYER HISPANIA S.L. · ACARBOSA · ATC A10BF01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CETRAXAL 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1989 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLOCATIL 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/09/1962 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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