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Retiradas y suspensiones — España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 17/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos122 Problemas de suministro354 Notas de seguridad Financiación SNS105 Unión Europea63

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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18/06/2024martes, 18 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 5 eventos · 1 importante
Autorización suspendida INNOHEP 2.500 UI ANTI-XA/0,25 ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS
autorizado 01/04/2013 · LEO PHARMA A/S · TINZAPARINA SODICA · ATC B01AB10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORFLOXACINO LESVI 400 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/11/1998 · LABORATORIOS LESVI SL · NORFLOXACINO · ATC J01MA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TECNIGEN 500 MG/125 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/03/2019 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO · ATC J01CR02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORFLOXACINO QUALIGEN 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/11/1985 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · NORFLOXACINO · ATC J01MA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DOLOCATIL 650 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 31/03/2004 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/06/2024viernes, 14 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 5 importantes
Autorización suspendida TRICEN DIARIO 0,1 MG/0,02 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 09/04/2018 · EXELTIS HEALTHCARE S.L. · LEVONORGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BENFEROL SEMANAL 5.600 UI CAPSULAS BLANDAS
autorizado 22/01/2019 · CONSILIENT HEALTH LIMITED · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BENFEROL CHOQUE 100.000 UI CAPSULAS BLANDAS
autorizado 22/01/2019 · CONSILIENT HEALTH LIMITED · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BENFEROL 800 UI CAPSULAS BLANDAS
autorizado 17/01/2019 · CONSILIENT HEALTH LIMITED · COLECALCIFEROL · ATC A11CC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 18/04/2017 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · BLEOMICINA SULFATO · ATC L01DC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMOXICILINA TEVA 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG
autorizado 30/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · AMOXICILINA TRIHIDRATO · ATC J01CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/06/2024martes, 11 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Autorización anulada ALPRAZOLAM ARISTO 0,25 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 02/07/2002 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · ALPRAZOLAM · ATC N05BA12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 150 MG/37,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 200 MG/50 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONA TECNIGEN 100 MG/25 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 18/05/2015 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · LEVODOPA; CARBIDOPA; ENTACAPONA · ATC N04BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BELOKEN RETARD 95 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 100 mg
autorizado 01/07/1998 · RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. · METOPROLOL SUCCINATO · ATC C07AB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ZEMPLAR 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE
autorizado 17/01/2007 · ABBVIE SPAIN, S.L.U. · PARICALCITOL · ATC H05BX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOBAY 100 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/11/1992 · BAYER HISPANIA S.L. · ACARBOSA · ATC A10BF01
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07/06/2024viernes, 7 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Autorización anulada FLAVOSUL 40 mg CAPSULAS
autorizado 20/02/2008 · NATYSAL S.A. · GLYCINE MAX (L.)MERR EXTO SECO · ATC G02C
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACECLOFENACO CUVE 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/06/2007 · PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L. · ACECLOFENACO · ATC M01AB16
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ACETILCISTEINA CUVE 600 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 04/06/2007 · PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L. · ACETILCISTEINA · ATC R05CB01
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06/06/2024jueves, 6 de junio de 2024

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 1 importante
Retirado en la UE UE Nityr
n.º EU/1/18/1290 · autorizado 26/07/2018 · Hereditary tyrosinemia type 1 (HT-1) Nityr is indicated for the treatment of adult and paediatric patients wi… · Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd · nitisinone · ATC A16AX04
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Autorización anulada GELOCATIL GRIPE FORTE CON FENILEFRINA POLVO PARA SOLUCION ORAL, 650 mg/4 mg/10 mg
autorizado 27/08/2004 · FERRER INTERNACIONAL S.A. · PARACETAMOL; CLORFENAMINA MALEATO; FENILEFRINA HIDROCLORURO · ATC N02BE51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARIPIPRAZOL RATIO 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 29/04/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · ARIPIPRAZOL · ATC N05AX12
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LIDOCAINA/PRILOCAINA RATIOPHARM 25MG/G + 25MG/G CREMA, 25 mg/g + 25 mg/g
autorizado 27/10/2015 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRILOCAINA; LIDOCAINA · ATC N01BB20
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRIFLUSAL RATIOPHARM 300 mg CAPSULAS EFG
autorizado 06/03/2003 · TEVA PHARMA S.L.U. · TRIFLUSAL · ATC B01AC18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OTOMIDRIN 8 MG/ML + 0,25 MG/ML + 20 MG/ML GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN, 0,25 mg/ml + 8 mg/ml + 20 mg/ml
autorizado 01/06/1981 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · FLUOCINOLONA ACETONIDO; FRAMICETINA SULFATO; LIDOCAINA HIDROCLORURO · ATC S02CA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDIFIX 200 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/06/2008 · ARAFARMA GROUP S.A. · FLUCONAZOL · ATC J02AC01
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