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Unión Europea — decisiones de la Comisión Europea — noviembre de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 01/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro180 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

25/11/2024lunes, 25 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Retirado en la UE UE PreHevbri
n.º EU/1/22/1641 · autorizado 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
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Retirado en la UE UE Extavia
n.º EU/1/08/454 · autorizado 20/05/2008 · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · Novartis Europharm Limited · Interferon beta-1b · ATC L03AB06
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22/11/2024viernes, 22 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Theralugand
n.º EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
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18/11/2024lunes, 18 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Nueva autorización UE UE Hympavzi
n.º EU/1/24/1874 · Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, wei… · Pfizer Europe MA EEIG · Marstacimab · ATC B02BX11
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15/11/2024viernes, 15 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Nueva autorización UE UE Flucelvax
n.º EU/1/24/1879 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Nueva autorización UE UE Fluad
n.º EU/1/24/1878 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad should be used in accordance with offic… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
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14/11/2024jueves, 14 de noviembre de 2024

abrir día ◀ ▶ 3 eventos
Nueva autorización UE UE Pomalidomide Teva
n.º EU/1/24/1868 · Pomalidomide Teva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · Teva GmbH · pomalidomide · ATC L04AX06
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Nueva autorización UE UE ELAHERE
n.º EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
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Nueva autorización UE UE Afqlir
n.º EU/1/24/1867 · Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
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En total 10 eventos en esta categoría.