LekoskopLekoskop
ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · HR · PL

Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 10/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones46 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos58 Problemas de suministro316 Notas de seguridad1 Financiación SNS105 Unión Europea70

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

desplegar todos los díasplegar todos los días

18/03/2025martes, 18 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 4 importantes
Problema de suministro BUSCOPRESC 10 mg SUPOSITORIOS
desde 18/03/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · BUSCOPRESC 10 mg SUPOSITORIOS, 6 supositorios · CN 723130 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BUTILESCOPOLAMINA BROMURO · ATC A03BB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
desde 18/03/2025 · El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. · IMATINIB CIPLA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas · CN 710279 · CIPLA EUROPE N.V. · IMATINIB MESILATO · ATC L01EA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro GLUCOSA FRESENIUS KABI 40% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
desde 18/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · GLUCOSA FRESENIUS KABI 40% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 12 frascos de 250 ml · CN 620724 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 0,9 %
desde 18/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CLORURO DE SODIO PHYSAN 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml (PP + Tapón twin head) · CN 607264 · LAPHYSAN S.A.U. · SODIO CLORURO · ATC B05BB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento BILASTINA FLAS COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LABORATORIOS COMBIX S.L.U. · BILASTINA · ATC R06AX29
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ADIRO 300MG comprimidos gastrorresistentes EFG, 300 mg
autorizado 10/12/1999 · BAYER HISPANIA S.L. · ACETILSALICILICO ACIDO · ATC B01AC06
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · JANSSEN CILAG PHARMACEUTICAL S.A.C.I. · RABEPRAZOL SODICO · ATC A02BC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

14/03/2025viernes, 14 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 6 eventos · 5 importantes
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758239 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 3 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758238 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 cápsulas · CN 758237 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
desde 14/03/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas · CN 758235 · LABORATORIO STADA S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO · ATC L04AD02
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes CEFIXIMA MABO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
clase 2 · Incumplimiento de las normas de correcta fabricación del fabricante Nectar LifeSciences Limited, Unit VI, India · alerta R_10/2025 · MABO-FARMA, S.A. · CEFIXIMA TRIHIDRATO Lotes y fechas de caducidad: CEFIXIMA MABO 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos (Blister PVC-Aclar/Al) (NR: 84692, CN: 727483)
Lotes: ACTC23001, fecha de caducidad 30/04/2025
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA TECNIGEN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 4,6mg/24h
autorizado 01/04/2013 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

13/03/2025jueves, 13 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 8 eventos
Nuevo medicamento EZETROL 10 MG COMPRIMIDOS
ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB ACCORDPHARMA 150 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NINTEDANIB ACCORDPHARMA 100 MG CÁPSULAS BLANDAS EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · NINTEDANIB ESILATO · ATC L01EX09
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CICLOFOSFAMIDA SEACROSS 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO · ATC L01AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento CICLOFOSFAMIDA SEACROSS 1.000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED · CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATO · ATC L01AA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ATERINA 25 MG CÁPSULAS BLANDAS
ALFASIGMA ESPANA S.L. · SULODEXIDA · ATC B01AB11
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALACICLOVIR TECNIGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/09/2011 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · VALACICLOVIR HIDROCLORURO · ATC J05AB11
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SILDENAFILO TECNIGEN 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 11/12/2009 · TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A. · SILDENAFILO CITRATO · ATC G04BE03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

12/03/2025miércoles, 12 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 12 eventos · 1 importante
Retirada de lotes TACROLIMUS STADAFARMA, CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA
clase 2 · Posible obtención de resultados fuera de especificaciones en el ensayo de contenido durante los estudios de estabilidad en curso · alerta R_09/2025 · LABORATORIO STADA, S.L. · TACROLIMUS MONOHIDRATO Lotes y fechas de caducidad: TACROLIMUS STADAFARMA 0,5 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas (NR: 88078, CN: 758235)
Lotes: 1304816, fecha de caducidad 30/04/2025
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento APREMILAST ACCORD 10 MG + 20 MG + 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 10 mg + 20 mg+ 30 mg
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · APREMILAST · ATC L04AA32
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 327 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ELTROMBOPAG VIATRIS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
VIATRIS LIMITED · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 90 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ELTROMBOPAG VIATRIS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
VIATRIS LIMITED · ELTROMBOPAG OLAMINA · ATC B02BX05
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 12/12/2024 — la AEMPS lo registró 90 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento WAINZUA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
ASTRAZENECA AB · EPLONTERSEN SODIO · ATC N07XX21
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 06/03/2025 — la AEMPS lo registró 6 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento APREMILAST ACCORD 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · APREMILAST · ATC L04AA32
UE Comisión Europea: nueva autorización UE del 19/04/2024 — la AEMPS lo registró 327 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLOGOTER 25 MG CAPSULAS DURAS
autorizado 01/02/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · INDOMETACINA · ATC M01AB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FLOGOTER 100 MG SUPOSITORIOS
autorizado 01/02/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · INDOMETACINA · ATC M01AB01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ERITROMICINA ESTEDI 250 mg CAPSULAS
autorizado 01/01/1968 · LABORATORIO ESTEDI S.L. · ERITROMICINA ETILSUCCINATO · ATC J01FA01
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CAPIKERN 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 30/05/2011 · KERN PHARMA S.L. · FINASTERIDA · ATC D11AX10
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLOPIDOGREL ABABOR 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/01/2010 · ABABOR PHARMACEUTICALS S.L. · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANASTROZOL VEGAL 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
autorizado 17/12/2007 · VEGAL FARMACEUTICA S.L. · ANASTROZOL · ATC L02BG03
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/03/2025lunes, 10 de marzo de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 1 importante
Retirada de lotes VENLAFAXINA RETARD TEVA 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
clase 2 · Prospecto no actualizado · alerta R_08/2025 · CN 661052 · TEVA PHARMA, S.L.U. · VENLAFAXINA HIDROCLORURO
Lotes: SM7997
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada EXTAVIA 250 MICROGRAMOS/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 300 microgramos
autorizado 26/12/2013 · NOVARTIS EUROPHARM LIMITED · INTERFERON BETA-1B · ATC L03AB08
UE Comisión Europea: retirado en la UE del 25/11/2024 — la AEMPS lo registró 105 días después
Qué significa, presentaciones, alternativas

Cargando…

Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
← días más recientes días anteriores →

En total 7696 eventos.