Nová registrace EU EU

WELIREG

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 12. 2. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/24/1893 · <u>Renal cell carcinoma (RCC)</u> WELIREG is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients… · držitel: Merck Sharp & Dohme B.V. · účinná látka: belzutifan · ATC L01XX74 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: WELIREG

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/24/1893/002 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0286100	40MG TBL FLM 90(3X30)	registrován	zahájení dodávek od 15. 7. 2025	—	—

Držitel: Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.