Nová registrace EU EU

Voranigo

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 17. 9. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1912 · Voranigo as monotherapy is indicated for the treatment of predominantly non enhancing Grade 2 astrocytoma or o… · držitel: Les Laboratoires Servier · účinná látka: vorasidenib · ATC L01XM04 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Voranigo

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1912/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290011	10MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 1. 2. 2026	—	—
0290012	40MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 1. 2. 2026	—	—

Držitel: Les Laboratoires Servier, Suresnes cedex · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.