Nová registrace EU EU

Imreplys

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 21. 8. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/25/1924 · Imreplys is indicated for treatment of patients of all ages acutely exposed to myelosuppressive doses of radia… · držitel: Partner Therapeutics Ltd. · účinná látka: sargramostim · ATC L03AA09 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Imreplys

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/25/1924/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290001	250MCG INJ PLV SOL 5	registrován	—	—	—

Držitel: Partner Therapeutics Ltd., Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.