Änderungen im Arzneimittelmarkt der Schweiz

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 03.10.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen28 Chargenrückrufe1 Neue Arzneimittel19 Sicherheit (HPC)4

Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

16.01.2024Dienstag, 16. Januar 2024

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis

Neue Dosisstärke Prothromplex NF 500 I.E.

Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung · Blutprodukte · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 41330 · Takeda Pharma AG · factor II coagulationis humanus, factor VII coagulationis humanus, factor IX coagulationis humanus, factor X coagulationis humanus, proteinum humanum C · ATC B02BD01

Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

Wird geladen…

Details und fester Link Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

Insgesamt 1 Ereignis.

Legende

Chargenrückruf, Sicherheitsmitteilung (HPC)

nicht mehr zugelassen, neue Zulassung

neue Dosisstärken und kleinere Änderungen

Ein Chargenrückruf bedeutet nicht, dass das Arzneimittel vom Markt genommen wird: betroffen sind nur die genannten Chargen.

Quellen

Swissmedic — zugelassene Packungen — monatlich; neue Zulassungen mit Datum seit Januar 2024.
Chargenrückrufe und HPC — seit 2024.