Prothromplex NF 500 I.E.
Zulassung der Dosisstärke am 16.01.2024 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Was bedeutet das
Für ein bereits zugelassenes Arzneimittel wurde eine neue Dosisstärke zugelassen.
Zulassung 41330 — Packungen (2)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 3 | 1 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial | B |
| 2 | 58 | 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesat | B |
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung · Takeda Pharma AG · Erstzulassung 07.08.1979 · gültig bis unbegrenzt · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Gerinnungsstörungen infolge Verminderung der Faktoren II, VII, IX und X
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code B02BD01 (2)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
|---|---|---|---|
| Beriplex P/N 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | CSL Behring AG | factor II coagulationis humanus, factor VII coagulationis hu | B |
| Octaplex 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | Octapharma AG | factor IX coagulationis humanus, factor II coagulationis hum | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.