LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Voxifen Intensive, 8,75 mg, Pastylki twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2030-02-04 → Bezterminowe · podmiot odpowiedzialny: Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. · substancja czynna: Flurbiprofenum · ATC R02AX01

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia28850
Ważnośćbezterminowe
ProceduraMRP (wzajemnego uznania)
Nazwa powszechnaFlurbiprofenum
PodmiotFortis Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (5)

8 pastylek05909991564735OTC
12 pastylek05909991564742OTC
16 pastylek05909991564759OTC
20 pastylek05909991564766OTC
24 pastylki05909991564773OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Flurbiprofenum): 23

ProduktMocePozwolenie
Cholinex Direct
STADA Arzneimittel AG
8,75 mg bezterminowe
Cholinex Direct smak cytrynowy
STADA Arzneimittel AG
8,75 mg do 27.05.2031
Faringo INTENSIV
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
8,75 mg do 29.05.2030
Flurbiprofen Farmak
Farmak International Sp. z o.o.
8,75 mg/dawkę do 24.03.2028
Flurbiprofen Naiax
Naiax Pharma S.L.
8,75 mg/dawkę do 05.01.2031
GARDIFEN Direct
Pharmalab Poland Sp. z o.o.
8,75 mg/dawkę do 17.12.2030
Gardum Vox
Silesian Pharma Sp. z o.o.
8,75 mg bezterminowe
Inovox Ultra
US Pharmacia Sp. z o.o.
2,5 mg/ml do 05.07.2029
Inovox Ultra bez cukru smak pomarańczowy
US Pharmacia Sp. z o.o.
8,75 mg do 03.02.2031
INOVOX Ultra smak miętowy
US Pharmacia Sp. z o.o.
8,75 mg bezterminowe
Orofar Ultra
STADA Arzneimittel AG
8,75 mg do 29.10.2029
Orofar Ultra Spray
STADA Arzneimittel AG
8,75 mg/dawkę do 19.09.2030
… i 11 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.