Chronadamed, 200 mg + 264,6 mg, Kapsułki twarde
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29704 |
|---|---|
| Ważność | do 30.06.2031 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Chondroitini natrii sulfas + Glucosamini sulfas |
| Podmiot | Adamed Pharma S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 90 kaps. | 05900411009447 | Rp |
| 180 kaps. | 05900411011297 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Chondroitini natrii sulfas): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Cartexan Allpharm Sp. z o.o. sp.k. |
400 mg | do 10.04.2031 |
| Cartexan Delfarma Sp. z o.o. |
400 mg | do 18.06.2031 |
| Cartexan InPharm Sp. z o.o. |
400 mg | do 23.07.2030 |
| Cartexan Medezin Sp. z o.o. |
400 mg | do 05.03.2031 |
| Cartexan Reig Jofre Sp. z o.o. |
400 mg | bezterminowe |
| Chronada Laboratorio Reig Jofré S.A. |
200 mg + 250 mg | bezterminowe |
| Condromed IBSA Farmaceutici Italia S.r.l. |
800 mg | do 03.03.2030 |
| Crondex Solinea Sp. z o.o. |
400 mg, 500 mg | do 29.05.2031 |
| Dervatan Reig Jofre Sp. z o.o. |
400 mg | do 07.12.2030 |
| Structum Pierre Fabre Medicament |
500 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.