LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowy lek

Vigalex Max Caps, 4000 IU, Kapsułki miękkie

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o. · substancja czynna: Cholecalciferolum · ATC A11CC05

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29554
Ważnośćdo 13.05.2031
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaCholecalciferolum
PodmiotBiofarm Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (6)

20 kaps.05907695218954OTC
40 kaps.05907695218961OTC
60 kaps.05907695218978OTC
90 kaps.05907695218985OTC
120 kaps.05907695218992OTC
160 kaps.05907695219005OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Cholecalciferolum): 40

ProduktMocePozwolenie
Adrovance
N.V. Organon
70 mg + 2800 j.m., 70 mg + 5600 j.m. bezterminowe
Alantavit
Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceu
(10 mg + 500 j.m. + 1000 j.m.)/g część wygasła (26.10.2023)
ANNEXXO
I.B.N. Savio S.r.l.
1000 IU, 7000 IU, 30 000 IU część wygasła (02.07.2025)
APOD3 Med
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
4000 IU do 04.03.2031
Boncel 100 000 j.m.
Orivas, UAB
100 000 IU bezterminowe
Boncel 25 000 j.m.
Orivas, UAB
25 000 IU bezterminowe
bonevum
US Pharmacia Sp. z o.o.
600 mg + 400 IU bezterminowe
Calcium + Cholecalciferol Béres
Beres Pharmaceuticals Ltd.
600 mg + 800 j.m. bezterminowe
Calcium Sandoz + Vitamin D3
Sandoz GmbH
1000 mg + 880 IU bezterminowe
Calperos Osteo
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
1000 mg + 880 IU bezterminowe
Calperos Vita-D3
Teva B.V.
500 mg + 2000 IU bezterminowe
Calsus
Teva B.V.
25 000 IU bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.