Vortioxetine Viatris Pharma, 5 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Vortioxetine Viatris Pharma Wszystkie zdarzenia: Vortioxetine Viatris Pharma
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29098 |
|---|---|
| Ważność | do 30.05.2030 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Vortioxetinum |
| Podmiot | Viatris Ltd |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 28 tabl. | 05909991576868 | Rp |
| 56 tabl. | 05901797711559 | Rp |
Inne moce / postaci: Vortioxetine Viatris Pharma
| 10 mg Tabletki powlekane | do 30.05.2030 |
| 15 mg Tabletki powlekane | do 30.05.2030 |
| 20 mg Tabletki powlekane | do 30.05.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Vortioxetini hydrobromidum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Anubes Polfarmex S.A. |
5 mg, 10 mg, 20 mg | do 10.08.2031 |
| Brintellix H. Lundbeck A/S |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 20 mg/ml | bezterminowe |
| Vortioxetine Aristo Aristo Pharma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg | do 29.04.2031 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.