Nowy lek

Pedismof Pre, -, Emulsja do infuzji

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi AB · substancja czynna: Alaninum; L-Argininum; Acidum L-Asparticum; L-cysteinum; Acidum glutamicum; Glycinum; Histidinum; L-Isoleucinum; L-Leucinum; L-Lizyna; L-Methioninum; L-Phenylalaninum; L-Prolinum; L-Serinum; Tauryna; L-Threoninum; L-Tryptophanum; L-Tyrosinum; L-Valinum; Glucosum monohydricum; Soiae oleum raffinatum; Triglycerida saturata media; Olivae oleum raffinatum; olej rybi · ATC B05BA10

ChPL w rejestrze ↗ Wszystkie zdarzenia: Pedismof Pre

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	29691
Ważność	do 06.05.2031
Procedura	DCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechna	Produkt złożony
Podmiot	Fresenius Kabi AB
Dokumenty	ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

10 worków 250 ml

04052682086519

Rpz

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Alaninum): 40

Produkt	Moce	Pozwolenie
Aminomel 10 E Baxter Polska Sp. z o.o.	-	bezterminowe
Aminomel 12,5 E Baxter Polska Sp. z o.o.	-	bezterminowe
Aminomel Nephro Baxter Polska Sp. z o.o.	-	bezterminowe
Aminomix 1 Novum Fresenius Kabi Deutschland GmbH	-	bezterminowe
Aminoplasmal 15% B. Braun Melsungen AG		bezterminowe
Aminoplasmal B. Braun 10% B. Braun Melsungen AG	-	bezterminowe
Aminoplasmal B. Braun 10% E B. Braun Melsungen AG		bezterminowe
Aminoplasmal Hepa 10% B. Braun Melsungen AG		bezterminowe
Aminoplasmal Paed 10% B. Braun Melsungen AG	-	bezterminowe
Aminosteril N-Hepa 8% Fresenius Kabi Deutschland GmbH	-	bezterminowe
Aminoven Infant 10% Fresenius Kabi Deutschland GmbH	-	bezterminowe
Clinimix N17G35E Baxter Polska Sp. z o.o.	-	bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.