Azacitidine MSN, 200 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29215 |
|---|---|
| Ważność | do 01.08.2030 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Azacitidinum |
| Podmiot | MSN Labs Europe Limited |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 7 tabl. w blistrze | 05909991581732 | Rpz |
| 14 tabl. w blistrze | 05909991581749 | Rpz |
| 7 tabl. w blistrze perforowanym | 08904159659534 | Rpz |
| 14 tabl. w blistrze perforowanym | 08904159659541 | Rpz |
Inne moce / postaci: Azacitidine MSN
| 300 mg Tabletki powlekane | do 01.08.2030 |
| 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań | do 01.12.2030 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Azacitidinum): 19
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Azacitidine Accord Accord Healthcare S.L.U. |
25 mg/ml | bezterminowe |
| Azacitidine Betapharm betapharm Arzneimittel GmbH |
25 mg/ml | bezterminowe |
| Azacitidine Delfarma Delfarma Sp. z o.o. |
25 mg/ml | do 22.01.2031 |
| Azacitidine Eugia Eugia Pharma (Malta) Ltd. |
25 mg/ml | do 30.05.2028 |
| Azacitidine Glenmark Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. |
25 mg/ml | część wygasła (19.09.2024) |
| Azacitidine Kabi Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
25 mg/ml | bezterminowe |
| Azacitidine Mylan Mylan Pharmaceuticals Ltd |
25 mg/ml | bezterminowe |
| Azacitidine Onko Onko Pharmaceuticals Bulgaria Ltd EOOD |
25 mg/ml | do 11.03.2027 |
| Azacitidine Pharmascience Pharmascience International Limited |
25 mg/ml | część wygasła (23.04.2026) |
| Azacitidine Sandoz Sandoz GmbH |
100 mg | bezterminowe |
| Azacitidine Sandoz Sandoz Polska Sp. z o.o. |
200 mg, 300 mg | do 30.03.2031 |
| Azacitidine STADA STADA Arzneimittel AG |
25 mg/ml | bezterminowe |
| … i 7 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.