Obexorin, 6 mg/ml, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29815 |
|---|---|
| Ważność | do 09.07.2031 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Liraglutidum |
| Podmiot | BIOTON S.A. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 1 wstrzykiwacz 3 ml | 05903792660160 | Rp |
| 3 wstrzykiwacze 3 ml | 05903792660207 | Rp |
| 5 wstrzykiwaczy 3 ml | 05903792660214 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Liraglutidum): 13
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Ablymico STADA Arzneimittel AG |
6 mg/ml | bezterminowe |
| Byesilor Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
6 mg/ml | do 24.07.2030 |
| DIAVIC Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o. |
6 mg/ml | do 10.06.2030 |
| Ejulir Viatris Ltd |
6 mg/ml | do 23.03.2031 |
| Ladiazyl BIOTON S.A. |
6 mg/ml | do 07.07.2031 |
| Liraglutide STADA STADA Arzneimittel AG |
6 mg/ml | bezterminowe |
| Plyzari Zentiva, k.s. |
6 mg/ml | do 03.06.2030 |
| Polidia Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
6 mg/ml | do 17.12.2030 |
| Saxenda Novo Nordisk A/S |
6 mg/ml | bezterminowe |
| Triglyva Cipla Europe |
6 mg/ml | do 25.02.2031 |
| Victoza Novo Nordisk A/S |
6 mg/ml | bezterminowe |
| Xultophy Novo Nordisk A/S |
100 j./ml + 3,6 mg/ml | bezterminowe |
| … i 1 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.