LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana podmiotu

Nilotinib Viatris, 50 mg, Kapsułki twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot: Viatris Limited → Viatris Ltd · substancja czynna: Nilotinibum · ATC L01EA03

Co to oznacza

Zmiana podmiotu odpowiedzialnego (przejęcie portfela, zmiana nazwy spółki). Sam produkt, skład i ChPL pozostają; mogą zmienić się opakowania i ulotka.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia28692
Ważnośćdo 08.11.2029
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaNilotinibum
PodmiotViatris Ltd
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

112 kaps.05909991558659Rpz

Inne moce / postaci: Nilotinib Viatris

150 mg Kapsułki twardedo 08.11.2029
200 mg Kapsułki twardedo 08.11.2029

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Nilotinibum): 4

ProduktMocePozwolenie
Nilotinib Accord
Accord Healthcare S.L.U.
50 mg, 150 mg, 200 mg bezterminowe
Nilotinib STADA
STADA Arzneimittel AG
50 mg, 150 mg, 200 mg do 25.10.2029
Nilotinib Zentiva
Zentiva, k.s.
150 mg, 200 mg do 12.09.2029
Tasigna
Novartis Europharm Limited
50 mg, 150 mg, 200 mg bezterminowe
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.