LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Nowy lek

Dimethylis fumaras Qilu, 240 mg, Kapsułki dojelitowe, twarde

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
podmiot odpowiedzialny: Qilu Pharma Spain S.L. · substancja czynna: Dimethylis fumaras · ATC L04AX07

Co to oznacza

Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia29743
Ważnośćdo 28.05.2031
ProceduraDCP (zdecentralizowana)
Nazwa powszechnaDimethylis fumaras
PodmiotQilu Pharma Spain S.L.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

56 kaps.05909991602888Rpz
168 kaps.05909991602895Rpz

Inne moce / postaci: Dimethylis fumaras Qilu

120 mg Kapsułki dojelitowe, twardedo 28.05.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Dimethylis fumaras): 34

ProduktMocePozwolenie
Adifemu
Vipharm S.A.
120 mg, 240 mg do 21.10.2029
Arbicen
Egis Pharmaceuticals PLC
120 mg, 240 mg część wygasła (09.07.2026)
Balfumon
G.L. Pharma GmbH
120 mg, 240 mg do 06.03.2030
Dimethyl fumarate Accord
Accord Healthcare S.L.U.
120 mg, 240 mg bezterminowe
Dimethyl fumarate Aurovitas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
120 mg, 240 mg do 07.10.2029
Dimethyl Fumarate Cipla
Cipla Europe
120 mg, 240 mg do 12.02.2031
Dimethyl Fumarate Frontier
Frontier Biopharma Sp. z o.o.
120 mg, 240 mg do 18.08.2030
Dimethyl fumarate G.L. Pharma
G.L. Pharma GmbH
120 mg, 240 mg część wygasła (10.09.2025)
Dimethyl Fumarate Gedeon Richter
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
120 mg, 240 mg do 02.08.2029
Dimethyl fumarate Glenmark
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
120 mg, 240 mg do 31.08.2028
Dimethyl fumarate Medical Valley
Medical Valley Invest AB
120 mg, 240 mg do 09.12.2030
Dimethyl fumarate MSN
MSN Labs Europe Limited
120 mg, 240 mg do 29.11.2029
… i 22 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.