Ebozan, 2,5 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (116 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28091 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 29.05.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Torasemidum |
| Podmiot | Zentiva, k.s. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 30 tabl. | 08594739273825 | Rp |
Inne moce / postaci: Ebozan
| 5 mg Tabletki | do 31.10.2028 |
| 10 mg Tabletki | do 31.10.2028 |
| 20 mg Tabletki | do 31.10.2028 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Torasemidum): 25
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Astorid Polfarmex S.A. |
5 mg, 10 mg, 20 mg | do 08.11.2028 |
| Diured Biofarm Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg, 20 mg | bezterminowe |
| Diuver Delfarma Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (20.01.2026) |
| Diuver InPharm Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (08.07.2025) |
| Diuver Medezin Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (10.06.2026) |
| Diuver PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (15.06.2026) |
| Diuver Pretium Farm Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | część wygasła (25.09.2023) |
| Diuver Teva B.V. |
20 mg | do 02.12.2027 |
| Diuver Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | bezterminowe |
| Toradiur Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
5 mg, 10 mg | bezterminowe |
| Toralis Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
10 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg | bezterminowe |
| Toramide Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
5 mg, 10 mg, 20 mg, 2,5 mg | bezterminowe |
| … i 13 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.