Instillido, 20 mg/ml, Żel
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27869 |
|---|---|
| Ważność | bezterminowe |
| Procedura | MRP (wzajemnego uznania) |
| Nazwa powszechna | Lidocaini hydrochloridum monohydricum |
| Podmiot | Farco-Pharma GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (2)
| 10 amp.-strzyk. 6 ml | 04025252306331 | Rp |
| 10 amp.-strzyk. 11 ml | 04025252306324 | Rp |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Lidocaini hydrochloridum monohydricum): 22
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Aesculan żel Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" |
(50 mg + 5 mg)/g | bezterminowe |
| ASPIGOLA smak miętowy bez cukru Bayer Sp. z o.o. |
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg | do 01.07.2029 |
| ASPIGOLA smak miodowo‐cytrynowy bez cukru Bayer Sp. z o.o. |
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg | do 05.07.2029 |
| ASPIGOLA spray smak miętowy Bayer Sp. z o.o. |
(7,39 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml | do 16.08.2029 |
| Bobodent Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczn |
0,5 g/100 g | bezterminowe |
| Dentinox N InPharm Sp. z o.o. |
15% + 0,34% + 0,32%, 15 % + 0,34 % + 0,32 % | do 14.05.2028 |
| Depo-Medrol z Lidokainą Pfizer Europe MA EEIG |
(40 mg + 10 mg)/ml | bezterminowe |
| Dezaftan med Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml | część wygasła (27.06.2023) |
| Envil gardło Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. |
1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml | bezterminowe |
| Gardimax Medica Spray TACTICA Pharmaceuticals Sp. z o. o. |
(20 mg + 5 mg)/10 ml | bezterminowe |
| Inovox Express smak miętowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg | bezterminowe |
| Inovox Express smak miodowo-cytrynowy US Pharmacia Sp. z o.o. |
2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg | bezterminowe |
| … i 10 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.