Citogla, 1 g/4 g, Granulat do sporządzania roztworu doustnego, w saszetce
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Nowe pozwolenie w rejestrze. Data dopuszczenia nie jest datą dostępności w aptekach — wprowadzenie na rynek może nastąpić z opóźnieniem albo wcale (część pozwoleń pozostaje „na półce").
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 29807 |
|---|---|
| Ważność | do 07.07.2031 |
| Procedura | NAR (narodowa) |
| Nazwa powszechna | Citicolinum |
| Podmiot | Solinea Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 10 sasz. 1 g | 05907572581454 | Rp |
| 20 sasz. 1 g | 05907572581461 | Rp |
| 30 sasz. 1 g | 05907572581478 | Rp |
Inne moce / postaci: Citogla
| 500 mg Tabletki | do 07.07.2031 |
| 100 mg/ml Roztwór doustny | do 30.06.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Citicolinum natricum): 3
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Citonerv Solinea Sp. z o.o. |
500 mg, 1 g/4 g, 100 mg/ml | do 19.06.2031 |
| Memocit Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
1000 mg/10 ml | do 26.04.2028 |
| Proaxon Biofarm Sp. z o.o. |
1000 mg/10 ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.