Pirfenidone Aurovitas, 801 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Pirfenidone Aurovitas Wszystkie zdarzenia: Pirfenidone Aurovitas
Co to oznacza
Nowe opakowanie (wielkość, rodzaj) w rejestrze.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 28049 |
|---|---|
| Ważność | do 19.10.2028 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Pirfenidonum |
| Podmiot | Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (13)
| 252 tabl. | 05909991523695 | Rpz |
| 28 tabl. | 05909991523701 | Rpz |
| 84 tabl. w blistrze | 05909991523718 | Rpz |
| 49 tabl. | 05909991523725 | Rpz |
| 168 tabl. | 05909991523732 | Rpz |
| 21 tabl. | 05909991523749 | Rpz |
| 63 tabl. | 05909991523756 | Rpz |
| 56 tabl. | 05909991523763 | Rpz |
| … i 5 więcej | ||
Inne moce / postaci: Pirfenidone Aurovitas
| 267 mg Kapsułki twarde | do 04.10.2027 |
| 267 mg Tabletki | do 19.10.2028 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Pirfenidonum): 10
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Esbriet Roche Registration GmbH |
267 mg, 534 mg, 801 mg | bezterminowe |
| Pirfenidon Cipla Cipla Europe NV |
267 mg, 801 mg | do 07.03.2029 |
| Pirfenidon Medical Valley Medical Valley Invest AB |
267 mg, 534 mg, 801 mg | do 30.01.2029 |
| Pirfenidon MSN MSN Labs Europe Limited |
267 mg, 801 mg | do 27.04.2031 |
| Pirfenidon Stada STADA Arzneimittel AG |
267 mg, 534 mg, 801 mg | do 29.09.2027 |
| Pirfenidon Zentiva Zentiva, k.s. |
267 mg, 801 mg | do 18.08.2027 |
| Pirfenidone Accord Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. |
267 mg, 801 mg | do 19.10.2028 |
| Pirfenidone axunio axunio Pharma GmbH |
267 mg, 534 mg, 801 mg | bezterminowe |
| Pirfenidone Sandoz Sandoz GmbH |
267 mg, 801 mg | do 23.06.2027 |
| Pirfenidone Viatris Viatris Ltd |
267 mg, 534 mg, 801 mg | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.