LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Opakowanie skasowane

Otrivin Allergy, (2,5 mg + 0,25 mg)/ml, Aerozol do nosa, roztwór

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
opakowanie: 1 butelka 10 ml · GTIN 05909990942213 · podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. · substancja czynna: Phenylephrinum; Dimetindeni maleas · ATC R01BA53

Co to oznacza

Opakowanie oznaczone w rejestrze jako skasowane — nie będzie już wprowadzane do obrotu.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia09422
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaPhenylephrinum + Dimetindeni maleas
PodmiotHaleon Poland Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (2)

1 butelka 15 ml05909990942220OTC
1 butelka 10 ml05909990942213OTC

Inne moce / postaci: Otrivin Allergy

(2,5 mg + 0,25 mg)/ml Aerozol do nosa, roztwórdo 07.05.2031

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Phenylephrinum): 40

ProduktMocePozwolenie
Acatar Acti Form
US Pharmacia Sp. z o.o.
12,2 mg bezterminowe
Acatar Zatoki Tabs
US Pharmacia Sp. z o.o.
200 mg + 6,1 mg bezterminowe
Anosin
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczn
10 mg bezterminowe
Apap przeziębienie
US Pharmacia Sp. z o.o.
(650 mg + 50 mg + 10 mg)/sasz. bezterminowe
Apap Przeziębienie CAPS
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg + 6,1 mg bezterminowe
Apap przeziębienie junior
US Pharmacia Sp. z o.o.
300 mg + 20 mg + 5 mg bezterminowe
APAP przeziębienie MAX
US Pharmacia Sp. z o.o.
1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz. bezterminowe
Biorphen
Sintetica GmbH
10 mg/ml, 0,1 mg/ml bezterminowe
Choligrip
Haleon Poland Sp. z o.o.
(750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz. bezterminowe
Choligrip Menthol Active
Haleon Poland Sp. z o.o.
600 mg + 40 mg + 10 mg bezterminowe
Coldrex Complex Grip
Perrigo Poland Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 10 mg, 500 mg + 100 mg + 6,1 mg do 07.02.2027
Coldrex Junior C
Perrigo Poland Sp. z o.o.
(300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz. bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.