Przedłużenie pozwolenia

Oxycort, (30 mg + 10 mg)/g, Maść

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)

pozwolenie: 2026-08-18 → 2031-08-18 · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Oxytetracyclinum (Oxytetracycline hydrochloride); Hydrocortisoni acetas · ATC D07CA01

Karta leku w Lekoskopie: Oxycort Wszystkie zdarzenia: Oxycort

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia	312/21
Ważność	do 18.08.2031
Procedura	IR (import równoległy)
Nazwa powszechna	Oxytetracyclinum + Hydrocortisoni acetas
Podmiot	Delfarma Sp. z o.o.
Dokumenty	wpis w RPL

Opakowania (1)

1 tuba 10 g

05909991463410

Inne moce / postaci: Oxycort

(30 mg + 10 mg)/g Maść	do 28.03.2027
(30 mg + 10 mg)/g Maść	do 15.02.2027
(30 mg + 10 mg)/g Maść	bezterminowe
(5 mg + 1,67 mg)/ml Aerozol na skórę, zawiesina	bezterminowe

Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.