Dopegyt, 250 mg, Tabletki
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 287/21 |
|---|---|
| Ważność | do 09.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Methyldopum |
| Podmiot | Delfarma Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 50 tabl. | 05909991462253 | Rp |
Inne moce / postaci: Dopegyt
| 250 mg Tabletki | do 15.12.2026 |
| 250 mg Tabletki | do 06.09.2028 |
| 250 mg Tabletki | bezterminowe |
| 250 mg Tabletki | do 19.06.2029 |
| 250 mg Tabletki | do 27.05.2029 |
| 250 mg Tabletki | do 24.06.2031 |
| 250 mg Tabletki | do 25.03.2031 |
| 250 mg Tabletki | do 02.02.2027 |
| 250 mg Tabletki | do 26.09.2027 |
| 250 mg Tabletki | do 10.08.2031 |
| 250 mg Tabletki | do 21.07.2031 |
| 250 mg Tabletki | do 24.04.2029 |
| 250 mg Tabletki | do 26.04.2027 |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.