Alka-Seltzer, 324 mg, Tabletki musujące
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 320/21 |
|---|---|
| Ważność | do 27.08.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Acidum acetylsalicylicum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (4)
| 2 tabl. | 05909991462123 | OTC |
| 10 tabl. | 05909991462130 | OTC |
| 40 tabl. | 05909991462147 | OTC |
| 6 tabl. | 05909991462154 | OTC |
Inne moce / postaci: Alka-Seltzer
| 324 mg Tabletki musujące | do 20.11.2030 |
| 324 mg Tabletki musujące | wygasło 05.08.2024 |
| 324 mg Tabletki musujące | bezterminowe |
| 324 mg Tabletki musujące | do 17.04.2031 |
| 324 mg Tabletki musujące | do 21.11.2027 |
| 324 mg Tabletki musujące | do 08.02.2028 |
| 324 mg Tabletki musujące | do 24.01.2028 |
| 324 mg Tabletki musujące | do 02.06.2031 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Acidum acetylsalicylicum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Abrea Krka, d.d., Novo mesto |
75 mg, 100 mg, 160 mg | bezterminowe |
| Acard Delfarma Sp. z o.o. |
75 mg | do 24.10.2027 |
| Acard InPharm Sp. z o.o. |
75 mg | do 05.01.2027 |
| Acard Medezin Sp. z o.o. |
75 mg | do 18.09.2028 |
| Acard Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Acard 150 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
150 mg | bezterminowe |
| Acard 300 mg Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
300 mg | bezterminowe |
| Acard Cor Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
75 mg | bezterminowe |
| Acard PRO Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. |
100 mg | do 29.11.2028 |
| Acecardin Dr. Max Pharma s.r.o. |
75 mg | bezterminowe |
| Acesan Sun-Farm Sp. z o.o. |
30 mg, 75 mg | bezterminowe |
| Alepton Biofarm Sp. z o.o. |
100 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.