LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Vivace 5 mg, 5 mg, Tabletki

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2026-08-03 → 2031-08-03 · podmiot odpowiedzialny: Delfarma Sp. z o.o. · substancja czynna: Ramiprilum · ATC C09AA05

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia273/21
Ważnośćdo 03.08.2031
ProceduraIR (import równoległy)
Nazwa powszechnaRamiprilum
PodmiotDelfarma Sp. z o.o.
Dokumenty wpis w RPL

Opakowania (2)

28 tabl.05909991461959Rp
84 tabl.05909991461966Rp

Inne moce / postaci: Vivace 5 mg

5 mg Tabletkido 10.04.2030
5 mg Tabletkido 08.02.2031
5 mg Tabletkibezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ramiprilum): 40

ProduktMocePozwolenie
ACEBIS
Bausch Health Ireland Ltd.
5 mg + 5 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 2,5 mg, 2,5 mg + 1,25 mg do 17.10.2027
Ammorro
Egis Pharmaceuticals PLC
5 mg + 1,5 mg, 10 mg + 1,5 mg do 31.03.2031
Ampril 10 mg tabletki
Delfarma Sp. z o.o.
10 mg do 23.12.2026
Ampril 10 mg tabletki
InPharm Sp. z o.o.
10 mg do 03.08.2027
Ampril 10 mg tabletki
Krka, d.d., Novo mesto
10 mg bezterminowe
Ampril 10 mg tabletki
Pretium Farm Sp. z o.o.
10 mg część wygasła (19.03.2024)
Ampril 2,5 mg tabletki
Krka, d.d., Novo mesto
2,5 mg bezterminowe
Ampril 5 mg tabletki
Krka, d.d., Novo mesto
5 mg bezterminowe
Ampril HD
Krka, d.d., Novo mesto
5 mg + 25 mg bezterminowe
Ampril HL
Krka, d.d., Novo mesto
2,5 mg + 12,5 mg bezterminowe
ApoRami
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg, 2,5 mg, 1,25 mg bezterminowe
Axtil
Adamed Pharma S.A.
5 mg, 10 mg, 2,5 mg bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.