Equoral, 100 mg/ml, Roztwór doustny
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 262/21 |
|---|---|
| Ważność | do 21.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Ciclosporinum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 butelka 50 ml | 05909991460679 | Rp |
Inne moce / postaci: Equoral
| 25 mg Kapsułki elastyczne | bezterminowe |
| 50 mg Kapsułki elastyczne | bezterminowe |
| 100 mg Kapsułki elastyczne | bezterminowe |
| 100 mg/ml Roztwór doustny | do 20.04.2027 |
| 100 mg/ml Roztwór doustny | bezterminowe |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Ciclosporinum): 6
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Cyclaid Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. |
25 mg, 50 mg, 100 mg | bezterminowe |
| Ikervis Santen Oy |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Sandimmun Novartis Poland Sp. z o.o. |
50 mg/ml | bezterminowe |
| Sandimmun Neoral Novartis Poland Sp. z o.o. |
10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 100 mg/ml | bezterminowe |
| Verkazia Santen Oy |
1 mg/ml | bezterminowe |
| Vevizye Laboratoires THEA |
1 mg/ml | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.