Lorinden A, (0,2 mg + 30 mg)/g, Maść
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
Co to oznacza
Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 251/21 |
|---|---|
| Ważność | do 19.07.2031 |
| Procedura | IR (import równoległy) |
| Nazwa powszechna | Flumetasoni pivalas + Acidum salicylicum |
| Podmiot | InPharm Sp. z o.o. |
| Dokumenty | wpis w RPL |
Opakowania (1)
| 1 tuba 15 g | 05909991459260 | Rp |
Inne moce / postaci: Lorinden A
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | do 19.07.2029 |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | wygasło 09.09.2025 |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | do 18.02.2031 |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | wygasło 29.05.2025 |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | wygasło 20.01.2026 |
| (30 mg + 0,2 mg)/g Maść | bezterminowe |
| 0,2 mg/g + 30 mg/g Maść | wygasło 31.07.2025 |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | usunięty z rejestru |
| (0,2 mg + 30 mg)/g Maść | usunięty z rejestru |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Flumetasoni pivalas): 7
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Lorinden C Bausch Health Ireland Ltd. |
(0,2 mg + 30 mg)/g | bezterminowe |
| Lorinden C Delfarma Sp. z o.o. |
(0,2 mg + 30 mg)/g | do 02.03.2027 |
| Lorinden C InPharm Sp. z o.o. |
(0,2 mg + 30 mg)/g | część wygasła (18.04.2026) |
| Lorinden C Medezin Sp. z o.o. |
(0,2 mg + 30 mg)/g | do 29.12.2030 |
| Lorinden C Pretium Farm Sp. z o.o. |
(0,2 mg + 30 mg)/g | część wygasła (13.02.2024) |
| Lorinden N Delfarma Sp. z o.o. |
(0,2 mg + 5 mg)/g | do 15.04.2030 |
| Lorinden N PharmaSwiss Česká republika s.r.o. |
(0,2 mg + 5 mg)/g | bezterminowe |
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.