Sitagliptin +pharma, 50 mg, Tabletki powlekane
Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026
(między 19.05.2026 a 22.09.2026)
· źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
ChPL w rejestrze ↗ Karta leku w Lekoskopie: Sitagliptin +pharma Wszystkie zdarzenia: Sitagliptin +pharma
Co to oznacza
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu ma teraz datę końcową. Najczęściej to decyzja podmiotu odpowiedzialnego o rezygnacji z utrzymania rejestracji (względy handlowe), rzadziej decyzja Prezesa URPL. Po tej dacie produkt nie może być wprowadzany do obrotu; opakowania już na rynku wyprzedają się w okresie przejściowym. Sprawdź, czy inne moce i zamienniki pozostają dostępne.
Ta data już minęła (97 dni temu) — produkt nadal figuruje w rejestrze, ale nowe partie nie powinny trafiać do obrotu.
Pozwolenie i rejestr
| Nr pozwolenia | 27652 |
|---|---|
| Ważność | wygasło 17.06.2026 |
| Procedura | DCP (zdecentralizowana) |
| Nazwa powszechna | Sitagliptinum |
| Podmiot | +pharma arzneimittel GmbH |
| Dokumenty | ChPL · ulotka · wpis w RPL |
Opakowania (3)
| 30 tabl. | 05901720140913 | Rp |
| 60 tabl. | 05901720140920 | Rp |
| 90 tabl. | 05901720140937 | Rp |
Inne moce / postaci: Sitagliptin +pharma
| 25 mg Tabletki powlekane | wygasło 17.06.2026 |
| 100 mg Tabletki powlekane | wygasło 17.06.2026 |
Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Sitagliptinum): 40
| Produkt | Moce | Pozwolenie |
|---|---|---|
| Adimuplan Sandoz GmbH |
25 mg, 50 mg, 100 mg | część wygasła (24.10.2024) |
| Ansifora Vipharm S.A. |
50 mg, 100 mg | do 21.12.2027 |
| Ansifora Duo Vipharm S.A. |
50 mg + 1000 mg | do 24.11.2028 |
| Asigefort Tad Pharma GmbH |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | do 14.04.2028 |
| Asitalip Combo Polfarmex S.A. |
50 mg + 1000 mg | część wygasła (11.08.2025) |
| Combodiab Bioton S.A. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Dagraduo Krka, d.d., Novo mesto |
100 mg + 10 mg | do 01.09.2030 |
| DALZIOR Plus Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. |
100 mg + 10 mg | do 30.03.2031 |
| Depepsit Met Adamed Pharma S.A. |
50 mg + 500 mg, 50 mg + 1000 mg, 100 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Efficib Merck Sharp & Dohme B.V. |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Eprocliv Sandoz GmbH |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| Fordiab STADA Arzneimittel AG |
50 mg + 850 mg, 50 mg + 1000 mg | bezterminowe |
| … i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji | ||
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL).
Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.