LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówNowe leki i opakowania22.09.2026
Przedłużenie pozwolenia

Rosuvastatin Medical Valley, 10 mg, Tabletki powlekane

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
pozwolenie: 2027-01-26 → Bezterminowe · podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB · substancja czynna: Rosuvastatinum calicum · ATC C10AA07

Co to oznacza

Pozwolenie przedłużone (najczęściej z terminowego na bezterminowe po pierwszym 5-letnim okresie). Sygnał, że produkt zostaje na rynku.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia26883
Ważnośćbezterminowe
ProceduraMRP (wzajemnego uznania)
Nazwa powszechnaRosuvastatinum
PodmiotMedical Valley Invest AB
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (1)

28 tabl.05909991475079Rp

Inne moce / postaci: Rosuvastatin Medical Valley

5 mg Tabletki powlekanebezterminowe
20 mg Tabletki powlekanebezterminowe
40 mg Tabletki powlekanebezterminowe

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Rosuvastatinum calicum): 17

ProduktMocePozwolenie
Coroswera
Krka, d.d., Novo mesto
20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg bezterminowe
Coroswera
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
30 mg + 10 mg do 02.12.2030
Crestor
Gruenenthal GmbH
10 mg, 20 mg część wygasła (05.05.2026)
Crosuvo
Bausch Health Ireland Ltd.
5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg bezterminowe
Crosuvo Plus
Bausch Health Ireland Ltd.
5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg część wygasła (06.08.2026)
Kastel
Egis Pharmaceuticals PLC
10 mg + 5 mg bezterminowe
Romazic
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg bezterminowe
Rosamera
Krka, d.d., Novo mesto
20 mg + 5 mg + 8 mg bezterminowe
Rosutrox
Biofarm Sp. z o.o.
5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg bezterminowe
Rosuvastatin MSN
Vivanta Generics s.r.o.
5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg bezterminowe
Roswera
Krka, d.d., Novo mesto
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg bezterminowe
Rozesta
Zentiva, k.s.
5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg bezterminowe
… i 5 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.