LekoskopLekoskop
Wszystkie zmiany Zaloguj się
Zmiany na rynku lekówZmiany w rejestrze22.09.2026
Zmiana składu

Gripex Hot Zatoki, 650 mg + 60 mg + 20 mg + 4 mg, Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Zmiana w rejestrze odnotowana 22.09.2026 (między 19.05.2026 a 22.09.2026) · źródło: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL)
skład: Paracetamolum; Pseudoephedrini hydrochloridum; Dextromethorphani hydrobromidum; Chlorphenamini maleas → Paracetamolum; Pseudoephedrini hydrochloridum; Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum; Chlorphenamini maleas · podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. · ATC N02BE51

Co to oznacza

Zmiana zapisu substancji czynnych w rejestrze — może być korektą nazewnictwa (np. sól), rzadziej realną zmianą składu. Warto porównać z ChPL.

Pozwolenie i rejestr

Nr pozwolenia08460
Ważnośćbezterminowe
ProceduraNAR (narodowa)
Nazwa powszechnaParacetamolum + Pseudoephedrini hydrochloridum + Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum + Chlorphenamini maleas
PodmiotUS Pharmacia Sp. z o.o.
Dokumenty ChPL · ulotka · wpis w RPL

Opakowania (4)

6 sasz.05909990846016OTC
12 sasz.05902768919080OTC
8 sasz.05907377139232OTC
8 sasz.05902768919004OTC

Zamienniki w rejestrze — ta sama substancja (Paracetamolum): 40

ProduktMocePozwolenie
Agrypin
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Po
325 mg + 30 mg + 10 mg bezterminowe
Aliflusin
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg do 26.10.2027
Antidol 15
Sandoz GmbH
500 mg + 15 mg bezterminowe
AntyGrypin COMPLEX
Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.
500 mg + 200 mg + 4 mg bezterminowe
APAP
Delfarma Sp. z o.o.
500 mg część wygasła (18.02.2026)
Apap
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
APAP 325 mg
US Pharmacia Sp. z o.o.
325 mg bezterminowe
Apap ból i gorączka C plus
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg + 300 mg bezterminowe
APAP caps
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct
US Pharmacia Sp. z o.o.
500 mg bezterminowe
Apap Direct Max
US Pharmacia Sp. z o.o.
1000 mg bezterminowe
APAP dla dzieci FORTE
US Pharmacia Sp. z o.o.
40 mg/ml bezterminowe
… i 28 więcej — zdarzenia dla tej substancji
Dane o pozwoleniu, opakowaniach i innych mocach: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL). Zamienniki: produkty z tą samą substancją czynną wg bazy Lekoskop — dobór terapii zawsze należy do lekarza lub farmaceuty.

Śledzimy zmiany na podstawie informacji Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (Rejestr Decyzji GIF) oraz Rejestru Produktów Leczniczych Prezesa URPL, porównywanego codziennie. Zamienniki i karty leków — baza Lekoskop. Informacje mają charakter poglądowy i nie zastępują decyzji lekarza ani farmaceuty.